Úvod do objemu tkáňových bloků v biologickém mikroskopu
Biologický mikroskop s reflektorem může posunout reflektor nahoru a dolů, aby se dosáhlo mírného jasu, a aperture variabilního otvoru lze také změnit, aby bylo dosaženo mírného jasu. Pokud je světlo ze slunce, lze reflektor vhodně zvýšit a clonu variabilního světla může být vhodně zvětšeno. Pokud je světlo příliš silné, lze reflektor vhodně snížit a otvor průsečíku může být vhodně snížen. Pokud se v této situaci stále cítíte oslňující, můžete se rozhodnout umístit vhodný filtr na držák pod reflektor. Tento dub může dosáhnout jasu, který vás uspokojí. Samozřejmě úprava horních a dolních pozic reflektoru může změnit velikost clony čtení světla a vybrat vhodné filtry, což vyžaduje určitou dobu praxe a zkušeností.
Velmi důležitým problémem v biologické mikroskopii je proces vzorkování a izolačních buněk. Po zmrazeném sušení a vložení pryskyřice (FD) musí být zmrazené ultra tenké řezy pečlivě zpracovány, aby se zajistilo, že obsah 65 prvků každé části není během pozorování a analýzy poškozen. Vzhledem k četným krokům a vysokým nákladům spojeným s rentgenovou mikroanalýze je politováníhodné vyvodit nesprávné závěry, pokud jsou analyzované buňky poškozeny nebo mrtvé po prodloužení a vícestupňovém zpracování. Myokardiální buňky separované ošetřením želatinázy mají dvě formy, jeden je dlouhý tyčový tvar a druhý je kruhový. Ten se týká umírajících buněk, které jsou poškozeny během procesu separace buněk.
Obsah a distribuce elektrolytů v těchto dvou typech buněk se velmi liší pod biologickým mikroskopem. NA je velmi vysoký a K je extrémně nízký obsah kruhových kardiomyocytů a koncentrace CA v lineárních dendritách je velmi vysoká. Po ověření jinými analytickými metodami bylo prokázáno, že vysoký Na a nízký K v kruhových buňkách a vysoký CA v mitochondriích jsou výsledkem poškození membrány během separace buněk. Metoda fixace studené pro buňky a tkáně často zahrnuje první zhášení a poté je ukládá do kapalného dusíku. Pro konzervační účinek je zásadní zhášení fixace. Živé buňky nebo čerstvé tkáně jsou bohaté na vodu, a když jsou zhášeny, části buněk nebo tkání, které přicházejí do přímého kontaktu s chladivem (zejména při použití tekutého dusíku pro chlazení) jsou často zmrazeny a fixovány nejprve a vytvářejí „skořápku“, které brání centrální části buněk, aby byly rozdrceny a fixovány. Při provádění rentgenové mikroanalýzy se proto často zjistí, že v centrální části větších buněk existují ledové krystaly. Aby se zabránilo této situaci, látka s bodem tání vyšší než kapalný dusík, ale nižší o 806C jako chladiva. Existuje mnoho z těchto látek, ale lze je snadno získat a nejdostupnější je koncentrovaný propan (bod varu 42,120 ° C, bod tání 187,10 ° C, molekulová hmotnost 44,1), která má také rychlou rychlost chlazení. Ale jeho nevýhodou je, že je hořlavá.
