Experimentální kroky metody přímého počítání mikroorganismů pod mikroskopem
1. ředění
Přiměřeně zřeďte odpružení vaření kvasinek. Pokud bakteriální roztok není koncentrován, nemusí být zředěn.
2. místnost pro inspekci zrcadla
Před přidáním vzorků proveďte mikroskopické vyšetření počítácí komory počítání desky. Pokud jsou nečistoty, musí být před počítáním vyčištěna.
3. Přidejte vzorky
Zakryjte deskou čistou a suchou krevní buňky krycím sklem a poté pomocí sterilního jemného kapátka v ústech upustí malou kapičku (ne příliš mnoho) zředěné vaření kvasinkové kapaliny z okraje krycího skla, což umožňuje bakteriální kapalině vstoupit do počítání přes kapilární pronikání podél mezery. Obecně může být počítací místnost naplněna bakteriální kapalinou. Dávejte pozor, abyste nevyráběli bubliny.
4. Počítání mikroskopu
Poté, co stojíte po dobu 5 minut, umístěte destičku pro počítání krevních buněk do mikroskopu, nejprve použijte mikroskop s nízkým výkonem k nalezení počítání komory a poté přepněte do vysoce výkonného mikroskopu pro počítání. Pokud je zjištěno, že bakteriální roztok je před počítáním příliš koncentrovaný nebo příliš zředěný, mělo by být ředění před počítáním upraveno. Obecný požadavek na ředění vzorku je asi 5-10 bakteriální buňky na malou mřížku. Pro počítání vyberte 5 buněk z každé počítačové místnosti (volitelné 4 rohy a centrální buňky). Bakteriální buňky umístěné na linii mřížky se obvykle počítají pouze na horních a pravých liniích. Když kvasinkové klíčky a velikost pupenu dosáhnou poloviny mateřské buňky, probíhají se dva bakteriální počty. Počítání vzorku vyžaduje získání hodnot ze dvou počítání komor pro výpočet bakteriálního obsahu vzorku.
5. Vyčistěte hemocytometr
Po použití opláchněte hemocytometr vodovodním sloupcem na faucetu. Neomyjte se tvrdými předměty. Po mytí, suché nebo vyfouknuté na vzduchu suchou vysoušečem vlasů. Mikroskopické vyšetření, pozorujte, zda v každé malé buňce jsou zbytkové bakterie nebo jiný sediment. Pokud není čistý, musí být opakovaně omyl, dokud není čistý.
