Metoda sloučení fotografií z fluorescenčního mikroskopu
V článcích se často setkáváme s tím, že fluorescenční fotografie budou zobrazeny formou sloučení, jak je znázorněno na obrázku níže. Sloučení lze použít k rozlišení, zda se dva (nebo více) fluorescenčních signálů na stejném místě v tkáni nebo buňce překrývají. Dnes budeme mluvit o tom, jak sloučit fotografie fluorescenčního mikroskopu~
1. Základní principy
Základním principem je přepočítat barevná data pixelů na stejné pozici na dvou (nebo více) listech stejné velikosti podle vzorce pro získání nové barvy. Například červené a zelené barvy fluorescenční fotografie se překrývají a vytvářejí žlutou. Tento algoritmus je založen na „režimu přidání“ RGB (jak je znázorněno na obrázku níže), který je téměř stejný jako režim sloučení vrstev Photoshopu „barva obrazovky“.
2. Úvod do softwaru
Dnes představím běžně používaný software ve vědeckém výzkumu: ImageJ. Jeho použití ke sloučení fotografií je jednodušší a přímější než použití PS (nebojte se vrstev, režimů vrstev). ImageJ není třeba instalovat a software lze dokonce otevřít a používat na USB flash disku. Pro tvoje pohodlí
Obecně existují dva způsoby slučování fluorescenčních fotografií. Jedním je použití softwaru, který odpovídá mikroskopu ke sloučení, a druhým je uložení fluorescenčních fotografií odpovídajících různým excitačním světlům ve stejném zorném poli. Při zobrazování výsledků použijte ke sloučení konvenční software pro zpracování obrazu (například PS). Pokud se obáváte zhášení fluorescence při pohledu do fluorescenčního mikroskopu (zejména při barvení fluorescenčními barvivy), můžete rychle pořídit hromadu fotografií a poté vybrat dobré fotografie, které chcete sloučit, až se vrátíte k zobrazení výsledky. V této době může být druhý způsob flexibilnější a klidnější.
