Rozdíl mezi MINI rastrovacím elektronovým mikroskopem SEM a optickým mikroskopem
Elektronový mikroskop je velký přístroj, který využívá elektronový paprsek jako zdroj osvětlení a zobrazuje vzorek na fluorescenční obrazovce prostřednictvím přenosu nebo odrazu toku elektronů a víceúrovňového zesílení elektromagnetické čočky. Elektronový mikroskop nahrazuje viditelné světlo tokem elektronů a čočka magnetickým polem, což umožňuje nahradit pohyb elektronů. Využívá rentgenové zobrazování s mnohem kratšími vlnovými délkami než běžné viditelné světlo a má vysoké rozlišení. Optický mikroskop je na druhé straně optický přístroj, který využívá osvětlení viditelným světlem k vytváření zvětšených obrazů malých objektů. Stručně řečeno, existuje několik hlavních rozdílů mezi elektronovými mikroskopy a optickými mikroskopy:
1. Různé zdroje osvětlení. Zdrojem osvětlení používaným v elektronové mikroskopii je tok elektronů emitovaný elektronovým dělem, zatímco zdrojem osvětlení světelného zrcadla je viditelné světlo (sluneční světlo nebo světlo). Vzhledem k tomu, že vlnová délka toku elektronů je mnohem kratší než vlnová délka světelné vlny, je zesílení a rozlišení elektronové mikroskopie výrazně vyšší než u světelného zrcadla.
2. Různé čočky. Čočka objektivu, která hraje v elektronové mikroskopii zvětšující roli, je elektromagnetická čočka (kruhová elektromagnetická cívka, která může generovat magnetické pole v oblasti *), zatímco čočka objektivu světelné čočky je optická čočka vyrobená z broušeného skla. V elektronové mikroskopii existují tři sady elektromagnetických čoček, které jsou svou funkcí ekvivalentní kondenzoru, objektivu a okuláru v optických čočkách.
3. Různé principy zobrazování. V elektrickém zrcadle je elektronový paprsek působící na testovaný vzorek zesílen elektromagnetickou čočkou a promítán na fluorescenční stínítko pro zobrazení nebo aplikován na fotocitlivý film pro zobrazení. Mechanismus rozdílu v elektronové intenzitě spočívá v tom, že když elektronový paprsek působí na testovaný vzorek, dopadající elektrony se srazí s atomy materiálu, což má za následek rozptyl. Vzhledem k různým stupňům rozptylu elektronů v různých částech vzorku je elektronový obraz vzorku prezentován v intenzitě. Objektový obraz vzorku v optickém zrcadle je prezentován jako rozdíl jasu, který je způsoben rozdílem v tom, kolik světla je absorbováno různými strukturami testovaného vzorku.
4. Způsoby přípravy použitých vzorků jsou různé. Proces přípravy tkáňových a buněčných vzorků používaných pro pozorování elektronovou mikroskopií je složitý, s vysokými technickými obtížemi a náklady. Ve fázích odběru vzorků, fixace, dehydratace a zalévání jsou vyžadovány speciální reagencie a operace. Po vložení je třeba vložené bloky tkáně nařezat na ultratenké řezy vzorku o tloušťce 50-100nm pomocí ultratenkého kráječe. Vzorky pozorované pod mikroskopem se obecně umístí na podložní sklíčko, jako jsou vzorky běžných tkáňových řezů, vzorky buněčného nátěru, vzorky z komprese tkáně a vzorky buněčných kapek.
Rozlišení optického mikroskopu souvisí s vlnovou délkou světelných vln. Pro objekty, které jsou blízké nebo menší než vlnová délka světelných vln, jsou optické mikroskopy bezmocné. Vlnová délka pohybu elektronů je mnohem delší než u světelných vln a lze vidět menší objekty. Optický mikroskop je zvětšovací zobrazovací systém složený ze sady optických čoček, zatímco elektronový mikroskop využívá tok elektronů místo viditelného světla, magnetické pole místo čočky, což umožňuje pohyb elektronů nahradit fotony, což umožňuje prohlížení menší objekty než ty, které vidí optický systém.
