Metoda MERGE pro fotografie fluorescenčního mikroskopu
Často vidíme fluorescenční fotografie prezentované v článcích jako sloučení, jak je uvedeno níže. Sloučením můžete rozlišit, zda se dva (nebo více) fluorescenční signály na stejném místě v tkáni nebo buňce překrývají nebo ne. Dnes si povíme, jak sloučit fotografie fluorescenčního mikroskopu.
1, Základní princip
Základním principem je přepočítat barevná data stejného pixelu ve dvou (nebo více) stejně velkých fotografiích podle vzorce a získat tak novou barvu. Například červená a zelená fluorescenční fotografie se překrývají a tvoří žlutou. Tento algoritmus je založen na „režimu přidání barvy“ RGB (jak je znázorněno níže) a režim sloučení vrstev „vypadnutí barvy“ ve Photoshopu je téměř stejný.
2, úvod do softwaru
Dnes si představíme vědecký výzkum v běžném softwaru: ImageJ, s ním sloučení fotek než s Ps je jednodušší, přímější (nestarejte se o vrstvy, režim vrstvy).ImageJ není potřeba instalovat, software umí dokonce otevřít na USB klíči k použití.
Existují dva způsoby, jak sloučit fluorescenční fotografie, jeden je sloučit je se softwarem dodaným s mikroskopem a druhý je uložit fluorescenční fotografie stejného zorného pole s různými excitačními světly a poté je sloučit s běžnými software pro zpracování obrazu (např. PS) při prezentaci výsledků. Pokud se obáváte zhášení fluorescence při pohledu do fluorescenčního mikroskopu (zejména při barvení fluorescenčními barvivy), můžete rychle pořídit spoustu fotografií a poté vybrat ty které jsou dobré při návratu. Pokud se při pohledu do fluorescenčního mikroskopu obáváte zhášení fluorescence (zejména při barvení fluorescenčním barvivem), můžete nejprve rychle pořídit hromadu fotografií a pak se vrátit a spojit ty, které jsou dobré pro prezentaci výsledků. V tomto případě může být druhý způsob flexibilnější a pohodlnější.
