Biologické aplikace - Laserová mikroskopie
1. Použitelné pro buněčnou biologii, buněčnou fyziologii, neurobiologii a neurofyziologii a téměř ve všech ostatních oblastech zahrnujících buněčný výzkum.
2. Nedestruktivní pozorování a analýza živých buněk v reálném čase a kombinované morfologické a funkční studie. Neinvazivní, spolehlivá a reprodukovatelná detekce buněk; datové obrazy mohou být odeslány včas nebo uloženy po dlouhou dobu.
3. Kontinuální tomografií živých buněk a tkání nebo buněčných tkáňových řezů lze získat jemnou jednotlivou buňku nebo skupinu buněk nebo pozorovanou místní tkáňovou strukturu na všech úrovních (dvourozměrné a trojrozměrné) (včetně struktur specifických pro buňky - jako je cytoskelet, chromozomy, organely a systém buněčné membrány, vzorek hlubší struktury) a kompletní trojrozměrný obraz (např. analýza změn v čase), tj. čtyřrozměrný obraz, ale také k analýze mění v čase. (např. analýza změn v čase, tj. čtyřrozměrné obrazy, ale také změny vlnových délek fluorescence, což umožňuje více vícerozměrných obrazů). Vyhledejte prostorovou polohu tkáňových buněk a dalších objektových struktur, které je třeba pozorovat pro dynamické pozorování, analýzu a záznam v reálném čase; ** analýza kvalitativního, kvantitativního, načasování a rozložení distribuce.
4. Fluorescenční značící sondy značené buněčnými biomateriály živých buněk nebo nařezaných vzorků, membránové značení, buněčné tracery,
Látky, reakce, receptory nebo ligandy, nukleové kyseliny atd. Pozorování; současné vícenásobné značení látek a simultánní pozorování lze provádět na stejném vzorku.
5. Fluorescenční značení intracelulárních iontů, jednoduché nebo vícenásobné značení, detekce intracelulárních jako je pH a sodík, draslík, vápník a hořčík.
6. Měření potenciálu buněčné membrány, detekce volných radikálů atd.;
7. Provádějte **polohové experimenty obnovy fluorescenčního bělení v kombinaci se ztrátou fluorescence v experimentech fluorescenčního bělení, studium mezibuněčné komunikace a pohybu dalších relevantních intracelulárních látek (molekul atd.); v experimentech s časovým skenováním a experimentech s foto-bělením (zhášením světla) může být simultánní simultánní výstup a konverze dat a obrázků pro každý kanál. Provádějte experimenty s fluorescenčním rezonančním přenosem energie ke studiu pohybu molekul a iontů v buňce prostřednictvím změny vlnové délky fluorescence a interakce.
8.Velmi (prostorové umístění, kvantifikace, pevná vlnová délka, pevný čas), citlivé, rychlé a mohou být dokončeny současně na buněčné tkáni více fluorescenčních markerů (i emisní vlnové délky jsou velmi blízké, jako je rozdíl pouze několik nm vícenásobná fluorescence) různých vlnových délek pro separaci obrazu a pozorování a analýzu, stejně jako mnohonásobné umístění fluorescenčních markerů pro on-line funkce měření a analýzy.
