Biologické aplikace - laserová konfokální mikroskopie
1. Použitelné pro téměř všechny oblasti zahrnující buněčný výzkum, jako je buněčná biologie, buněčná fyziologie, neurobiologie a neurofyziologie.
2. Provádět nedestruktivní pozorování a analýzu živých buněk v reálném čase a provádět kombinované morfologické a funkční studie. Nepoškozuje detekci buněk, je bezpečný, spolehlivý a má vynikající opakovatelnost; datové obrazy mohou být odeslány včas nebo uloženy po dlouhou dobu.
3. Kontinuální tomografií živých buněk a tkání nebo buněčných tkáňových řezů lze získat podrobné struktury (dvou a trojrozměrné) jednotlivých buněk nebo skupiny buněk nebo pozorované lokální tkáně (včetně struktur specifických pro buňky – např. cytoskeletu). chromozomy, organely a systémy buněčných membrán, hluboká struktura vzorku) a kompletní trojrozměrné obrazy (jako je analýza změn v čase, to znamená čtyřrozměrné obrazy) a obrazy, které se mění s fluorescenčními vlnovými délkami, čímž lze dosáhnout více rozměrné obrázky. ). Lokalizovat prostorovou polohu tkáňových buněk a dalších objektových struktur, které je třeba pozorovat, a provádět dynamické pozorování, analýzu a záznam v reálném čase; analyzovat kvalitativní, kvantitativní, načasování a umístění distribuce.
4. Pozorování buněčných biomateriálů, membránových markerů, buněčných indikátorů, látek, reakcí, receptorů nebo ligandů, nukleových kyselin atd. v živých buňkách nebo řezových vzorcích značených fluorescenčními značícími sondami; současné vícenásobné značení materiálu lze provádět na stejném vzorku, pozorovaném současně.
5. Intracelulární iontové fluorescenční značení, jednoduché značení nebo vícenásobné značení, detekuje poměr a dynamické změny intracelulárního pH a koncentrací iontů, jako je sodík, draslík, vápník, hořčík atd.;
6. Měření potenciálu buněčné membrány, detekce volných radikálů atd.;
7. Provádět lokalizované experimenty obnovy fluorescenčního bělení v kombinaci s experimenty se ztrátou fluorescence během fluorescenčního bělení za účelem studia mezibuněčné komunikace a pohybu dalších souvisejících intracelulárních látek (molekul atd.); v experimentech s časovým skenováním a experimentech s fotobělením (fotozhášením) můžete Současně jsou data a obrázky každého kanálu vydávány a konvertovány současně. Provádějte experimenty s fluorescenčním rezonančním přenosem energie ke studiu pohybu a interakce intracelulárních molekul a iontů prostřednictvím změn vlnové délky fluorescence.
8. Je velmi přesný (prostorové umístění, kvantifikace, pevná vlnová délka, pevný čas), citlivý, rychlý a dokáže dokončit vícenásobné fluorescenční značení buněčných tkání současně (i když jsou vlnové délky emise velmi blízké, např. vícenásobná fluorescence s rozdílem pouze několika nm) ), separační a pozorovací analýza obrazů různých vlnových délek, stejně jako online funkce měření a analýzy, jako je společná lokalizace více fluorescenčních značek
