Klasifikace analyzátorů vlhkosti, jaký je rozdíl mezi různými klasifikacemi
Jaké typy analyzátorů vlhkosti existují? Existuje mnoho komerčně dostupných analyzátorů vlhkosti, které jsou rozděleny do následujících typů podle zkušebních metod:
Přístroj pro infračervenou metodu: Vyznačuje se malou velikostí, širokým rozsahem měření a nízkou přesností. Je vhodný pro stanovení dřeva, papíru a dalších materiálů s obsahem vlhkosti 5 % -90 % . Má jednoduchou strukturu a nízkou cenu.
Coulometrický přístroj Karl Fischer: jeho hlavním principem je výpočet změny elektrické vodivosti po chemické reakci. Má složitou strukturu, velký objem a poměrně vysoký stupeň determinace. Je vhodný pro stanovení obsahu vlhkosti pod 100 PPm. Obecně se používá pro stanovení produktů v chemickém, farmaceutickém a jiném průmyslu, které mají velmi přísné požadavky na vlhkost, jako je aniontová polymerace, nebo pro velkoplošné továrny na barevný tisk s více frekvencemi a cena je poměrně drahá.
Objemová metoda Karl Fischer: Její struktura je poměrně jednoduchá, její objem a hustota jsou střední a je vhodná pro stanovení obsahu vlhkosti 10 PPm-10 procent . Obecně se používá pro stanovení produktů v chemickém, farmaceutickém a obalovém průmyslu, které mají přísné požadavky na vlhkost. Cena se pohybuje od několika tisíc juanů. v rozmezí od desítek tisíc dolarů. Pro obecný průmysl flexibilních obalů může při měření obsahu vlhkosti ethylacetátu a dalších rozpouštědel Karl Fischer volumetrický analyzátor vlhkosti plně splnit požadavky na 2-10 časy stanovení za den a hospodárnost je relativně dobrá.
Jaký je rozdíl mezi Karl Fischer volumetrickou metodou a Karl Fischer coulometrickou metodou?
Princip Karl Fischerova volumetrického stanovení vlhkosti Když Karl Fischer volumetrická metoda měří obsah vlhkosti, je založena hlavně na elektrochemické reakci: I2 plus 2eó2I- Když v roztoku reakční cely existují I2 a I-, reakce probíhá na pozitivním a negativním strany elektrody. Oba konce jsou prováděny současně, to znamená, že I2 je redukován na jedné elektrodě a I- je oxidován na druhé elektrodě, takže mezi dvěma elektrodami protéká proud. Pokud je v roztoku pouze I-, ale žádný I2, nebude mezi oběma elektrodami protékat žádný proud. Reagencie Karl Fischer obsahuje aktivní složky, jako je pyridin a jód. Když je odměřen a kápnut do reakční cely, může reagovat s vodou v roztoku, který má být testován, následovně: H2O plus SO2 plus I2 plus 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3OH → C5H5N•HS04CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plus I- Tato reakce dále spotřebovává vodu a generuje I-, až do konce titrace reakce se voda spotřebovává. V tomto okamžiku má roztok malé množství Karl Fischerova činidla, které nezreagovalo, takže I2 a I- existují současně. Roztok mezi dvěma platinovými elektrodami začne vést elektřinu a koncový bod je indikován proudem a titrace se zastaví. Obsah vody v roztoku je tedy kalibrován měřením spotřebovaného objemu (kapacity) Karl Fischerova činidla.
