Jak vyřešit chybu existující v procesu měření analyzátoru vlhkosti
Když analyzátor vlhkosti testuje obsah vlhkosti a obsah pevných látek ve vzorku, existuje určitá chyba ve výsledcích poskytnutého protokolu o testu vlhkosti. Poté, jak vyřešit chybu existující v procesu měření analyzátoru vlhkosti.
1. Po vícenásobném měření stejného vzorku různými typy analyzátorů vlhkosti jsou výsledky měření všechny v normálním rozsahu chyb, takže pochybnosti o přesnosti samotného přístroje a další faktory jsou vyloučeny.
2. Uživatel nemůže posoudit, zda jsou v testovaném vzorku kromě vody i jiná těkavá rozpouštědla.
Abych to shrnul, chyba v našem testovacím procesu vzorku uživatele je v zásadě způsobena tím, že vzorek uživatele obsahuje kromě vlhkosti další těkavá rozpouštědla. Současně se v závislosti na různých testovacích teplotách mění hodnota vlhkosti.
Jak se tedy efektivně vyhnout chybám v procesu měření?
Víme, že testovacím principem analyzátoru vlhkosti je metoda zahřívání a úbytku hmotnosti, což znamená, že vlhkost ve vzorku se po zahřátí přístroje na určitou teplotu účinně odpaří, takže lze vypočítat obsah vlhkosti ve vzorku. podle výpočtové funkce elektronické váhy. Výsledek a přesnost hodnoty vlhkosti jsou určeny přesností elektronické váhy. Rychlost a rovnoměrnost způsobu ohřevu samozřejmě také velmi ovlivňuje přesnost testu vlhkosti vzorku. V současné době, protože rychlost a rovnoměrnost ohřevu lampy jsou stabilnější než ohřev infračerveným zářením a není snadné způsobit spálení vzorku, je analyzátor vlhkosti postupně prosazován na trhu díky své vysoké kvalitě a vysoké ceně. Takže v první řadě musíme zvolit vysoce kvalitní vysoce přesné.
Za druhé, vzorky musí být testovány v přísném souladu s návodem k obsluze vlhkoměru. Vysoce přesný vlhkoměr má poměrně vysoké požadavky na prostředí a provoz.
1. Povrch nástroje by měl být rovný a nedeformovat se při stlačení. Protože v procesu lisování desky stolu dojde v důsledku pružnosti a pružnosti desky stolu k mírné deformaci a pokud nástroj v tuto chvíli pracuje, bude to ovlivněno;
2. Než přístroj začne pracovat, musí se předehřát a bude testován asi 20 minut po spuštění;
3. Ujistěte se, že kolem nástroje nejsou žádné klimatizace, okna, elektrické ventilátory atd., aby se zabránilo ovlivnění nástroje větrem. V každodenním testovacím procesu, pokud použijeme ústa k lehkému foukání na přístroj, způsobí to také změny hmotnosti vážení. Nemluvě o větru způsobeném klimatizacemi, ventilátory atd.
4. Ujistěte se, že byl přístroj před použitím zkalibrován pomocí závaží;
Pokud jsou v měřeném vzorku jiná těkavá rozpouštědla, při zahřívání vzorku těkavá rozpouštědla odpaříme, aby se voda vypařila, takže úbytek hmotnosti nepředstavuje přesný obsah vody, takže v tuto chvíli je nepřesné měřte vlhkost vzorku pomocí metody, čím vyšší je obsah těkavého rozpouštědla, tím větší je chyba. V tomto případě doporučujeme uživatelům použít Karl Fischer coulometrickou metodu, tedy Karl Fischer stopový analyzátor vlhkosti pro testování vlhkosti vzorku. Vzhledem k tomu, že činidlo Karl Fischer produkuje pouze redoxní chemickou reakci na vlhkost, účinně se vyhýbá jiným rozpouštědlům. Vliv na obsah vlhkosti zkušebního vzorku. Výsledky testované chemickou metodou Karla Fischera jsou přesnější a jsou vhodné pro použití výrobci a výzkumnými ústavy se stopovým množstvím vody nebo vysokými požadavky na přesnost. Samozřejmě lze použít různé metody v závislosti na vlastnostech pevného vzorku. Pokud je vzorek rozpuštěn v methanolu, je poměrně vhodné použít volumetrickou metodu. Pokud se pevný vzorek nerozpustí v methanolu, použijte coulometrickou metodu a nainstalujte společně s ní zplyňovač pevných látek.
