(Rozdíly mezi (dvoufotonovými, konfokálními) fluorescenčními mikroskopy a běžnými mikroskopy
Fluorescenční mikroskop je použití ultrafialového světla jako zdroje světla, které se používá k ozařování zkoumaného objektu, takže objekt vyzařuje zdroj světla a poté se provádí pozorování objektu pod mikroskopem. Používá se hlavně pro imunofluorescenční buňky, které se skládají hlavně ze zdroje světla, systému filtračních desek a optického systému pro pozorování fluorescenčního obrazu vzorků prostřednictvím zvětšení okuláru a čočky objektivu. Podívejme se na fluorescenční mikroskop a běžný optický mikroskop, jaký je rozdíl.
1, v režimu osvětlení
Osvětlení fluorescenčního mikroskopu je obecně padajícího typu, to znamená, že zdroj světla je přes čočku objektivu nasazen na testovaný vzorek.
2, v usnesení
Fluorescenční mikroskop využívá jako zdroj světla ultrafialové světlo, vlnová délka je relativně krátká, ale rozlišení je vyšší než u běžného optického mikroskopu.
3, rozdíl ve filtru
Fluorescenční mikroskop spočívá v použití dvou speciálních filtrů, v přední části zdroje světla se používá k odfiltrování viditelného světla, mezi čočkou objektivu a okulárem k odfiltrování ultrafialového světla, které může chránit lidské oko.
Fluorescenční mikroskop také patří k druhu optického mikroskopu, hlavně fluorescenční mikroskop excitační vlnová délka je krátká, takže to vedlo k fluorescenčnímu mikroskopu a běžnému mikroskopu různé konstrukce konstrukce a použití různých, fluorescenční mikroskopy mají většinou dobré zachycení slabé funkce světla, takže v extrémně slabá fluorescence, je to zobrazovací schopnost a dobrá. Ve spojení s neustálým zlepšováním fluorescenčního mikroskopu v posledních letech je také výrazně snížen šum. Proto se stále více používá fluorescenčních mikroskopů.
Dvoufotonový fluorescenční mikroskop má mnoho výhod:
(1) Delší vlnové délky světla jsou méně ovlivněny rozptylem než kratší vlnové délky světla snadno pronikají vzorkem;
(2) Fluorescenční molekuly mimo ohniskovou rovinu nejsou excitovány, takže více excitačního světla může dosáhnout ohniskové roviny, takže excitační světlo může proniknout hlouběji do vzorku;
3) Delší vlnové délky blízkého infračerveného světla jsou pro buňky méně toxické než kratší vlnové délky;
4) Při použití dvoufotonového mikroskopu k pozorování preparátu dochází k fotobělení a fototoxicitě pouze v ohniskové rovině. Proto jsou dvoufotonové mikroskopy vhodnější než jednofotonové mikroskopy pro pozorování silných preparátů, pro pozorování živých buněk nebo pro provádění experimentů bodového fotobělení.
