Vysvětleny výhody a nevýhody multiphotonové laserové skenovací mikroskopie
Výhody jsou následující:
1. Vzpínající červenou nebo infračervenou světlem, rozptyl světla je malý (rozptyl malých částic je nepřímo úměrný čtvrtému výkonu vlnové délky).
2. Není potřeba dírky, schopné sbírat více rozptýlených fotonů z zobrazovacího průřezu.
3. dírky nemohou rozlišit rozptýlené fotony emitované z rozostřených nebo ohniskových oblastí a multiphotony mají lepší poměr signál-šum při hlubokém zobrazování.
4. Ultrafialové nebo viditelné světlo používané pro excitaci jednoho fotonu se snadno absorbuje a oslabuje vzorkem dříve, než paprsek dosáhne ohniskové roviny, což ztěžuje vzrušení hlubokých vrstev.
5. Pokud jde o pozorování biologické mikroskopie, je prvním zvážením nepoškodit aktivní stav samotného organismu a udržovat cirkulaci vody, koncentrace iontů, kyslíku a živin. V oblasti pozorování světla musí jak tepelná, tak fotonová energie, musí zůstat v dávce ozařování a světelné energie, které nepoškozují buňky.
6. Multiphotonová mikroskopie má také mnoho výhod. Pokud jde o trojrozměrné rozlišení, hloubkovou invazi, účinnost rozptylu, světla pozadí, poměr signál-šum, kontrola atd., Laserové mikroskopy mají jedinečné nebo vynikající vlastnosti, které předchozí laserové mikroskopy neměly.
Multiphoton confocal laser scanning microscopy has been extended to various research and application fields, It can perform three-dimensional non-destructive observation on samples in their natural state and improve the resolution and signal-to-noise ratio of the system By utilizing the changes in material properties after multiphoton excitation, three-dimensional height data storage and three-dimensional microfabrication in any direction can also be achieved, which has high application value It Lze věřit, že s dalším vývojem mechanických, materiálových a laserových technologií souvisejících s multifotonovou konfokální mikroskopií bude mít multipokální konfokální laserová skenovací mikroskopie větší vývoj a širší aplikace
Nevýhody jsou následující:
1. Pouze pro fluorescenční zobrazování.
2. Pokud vzorek obsahuje chromofory, které mohou absorbovat excitační světlo, jako jsou pigmenty, může být vzorek podroben tepelnému poškození.
3. rozlišení je mírně sníženo, i když může být zlepšeno současným využitím konfokálních malých děr, dojde ke ztrátě signálu.
4. Vzhledem k omezením drahých ultrarychlých laserů jsou náklady na skenovací mikroskopy multifotonu relativně vysoké.
